Apple, Apple Watch 9, 10 Serisi ve Watch Ultra 2 için Uyku apnesi tespiti özelliğine ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden onay aldı. Bu onay, akıllı saatlerin 20 Eylül'deki çıkış tarihinden önce alındı. FDA, bu özelliği reçetesiz bir cihaz olarak sınıflandırdı. Apple, uyku apnesi tespiti sunan ilk firma değil; daha önce Withings ve Samsung benzer onayları almıştı.
APPLE WATCH’A YENİ ÖZELLİK
Teknoloji devi Apple, Apple Watch 9, Apple Watch 10 Serisi ve Watch Ultra 2 için uyku apnesi tespiti özelliğine ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden (FDA) onay aldı. Bu özellik, geçen haftaki iPhone 16 etkinliğinde tanıtıldı ve yakında çıkacak watchOS 11 sürümünde yer alacak. Özellik etkinleştirildiğinde, kullanıcının uyku apnesi riskini belirlemek için 30 günlük bir süreçte 10 gece boyunca uyku verilerini toplayacak. Ayrıca, yerleşik ivme ölçeri kullanarak gece boyunca uyku bozukluklarına dair bilgiler sunacak. FDA, bu özelliği "uyku apnesi riskini değerlendirmek için reçetesiz satılan bir cihaz" olarak sınıflandırıyor. Uyku apnesi, solunumun gece boyunca sığlaşması veya durması ile karakterize edilir ve uykusuzluk, baş ağrıları ve gündüz uykululuğu gibi semptomlarla ilişkilidir.
APPLE WATCH, UYKU APNESİ ONAYIApple Watch, solunum düzenindeki kesintileri izleyen bir ivme ölçer kullanarak bu bozuklukları takip ediyor. Bu izleme, kullanıcının gece boyunca uyku kalitesini değerlendirmesine ve solunum bozukluklarının uyku apnesi ile ilişkili olup olmadığını anlamasına yardımcı oluyor. Kullanıcılar, bu verilerle ilgili bildirimler alarak doktorlarına daha iyi bir sağlık raporu sunabiliyor. Apple bu özelliği sunan ilk şirket değil; Withings uyku apnesi tespiti sunarken, Samsung da Galaxy Watch serisi için benzer bir FDA onayı almıştı.
bloomberght.com
