Oxford Üniversitesi tarafından geliştirilen aşının şirketin bugün yürürlüğe giren 'pazarlama iznini' gönüllü olarak geri çekmesinin ardından Avrupa Birliği'nde kullanılamayacak.
Aşının kullanımıyla ilgili endişeler, Avustralya Terapötik Ürünler Kurumu'nun Nisan 2023'te kullanımını durdurmasıyla başladı. Bir zamanlar "İngiliz bilimi için bir zafer" olarak kutlanan aşı, son aylarda çok nadir görülen ancak ciddi kan pıhtılaşması ve düşük kan trombosit sayısına neden olan yan etkileriyle yoğun bir incelemeye tabi tutulmuştu.
Şirketin Şubat ayındaki açıklamasında, aşının trombositopeni sendromu ile tromboza neden olabileceği kabul edildi. İngiltere'de bu durumla ilişkilendirilen 80'den fazla ölüm ve yüzlerce ciddi hastalık rapor edilmişti.
Aşıdan etkilenen ve yakınlarını kaybeden 50'den fazla kişi, şirkete karşı Yüksek Mahkeme'de dava açtı. Ancak şirket, aşının geri çekilme kararının dava ile ilgili olmadığını ve ticari nedenlerle alındığını iddia ediyor.
Şirketin savunmasında, aşının eski varyantlara karşı geliştirildiği ancak artık daha güncel varyantlarla mücadele etmek için güncellenmiş aşıların bulunduğu belirtildi. Bu nedenle, AstraZeneca Covid aşısının talebinin azaldığı ve yeni aşıların tercih edildiği vurgulandı.
Firma yetkilisi, Covid-19 aşılarının farklı varyantlarına yönelik güncellenmiş aşıların mevcut olduğunu belirterek, "Bu durum, Vaxzevria'ya olan talebin azalmasına neden oldu. Bu nedenle, AstraZeneca olarak Covid aşısının Avrupa'daki pazarlama izinlerini gönüllü olarak geri çektik" dedi.
yenicaggazetesi
Sağlık
08 Mayıs 2024 - 11:26
Covid aşısı tehlikeli yan etkileri nedeniyle toplu çekiliyor
İngiliz ilaç devi AstraZeneca, Covid-19 aşısının nadir fakat tehlikeli yan etkilerine dair kabulü üzerine dünya çapında toplu bir geri çekilme kararı aldı.
Sağlık
08 Mayıs 2024 - 11:26