Samsun Haber - Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi'nde uygulanan genetik ayıklama tedavisi sayesinde, nadir görülen Peutz-Jeghers sendromu (PJS) taşıyıcısı olan Orhan Sarı ve eşi Sümeyye Kübra Sarı, sağlıklı bir kız bebek sahibi oldu.
5 Kasım'da doğan Alya bebek, tüp bebek yöntemiyle hastalıklı genlerden arındırılarak dünyaya getirildi. Aynı tedaviyle hazırlık süreci tamamlanan Sarı ailesinin bir diğer üyesi Seyit Ahmet Sarı ve eşi Hayriye Sarı da sağlıklı bebeklerini kucaklarına almak için gün sayıyor.
GENETİK AYIKLAMA TEDAVİSİYLE BİR İLK
OMÜ Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, hastalığın çocuklara geçmesini önlemek amacıyla tüp bebek ve genetik ayıklama tedavisini başarıyla uyguladıklarını belirtti. Peutz-Jeghers sendromu taşıyan bireylerin çocuklarına hastalığı geçirme riskinin yüzde 50 olduğunu vurgulayan Koçak, koruyucu hekimlik alanındaki bu gelişmenin önemine dikkat çekti.
TEDAVİYE DESTEK TALEBİ
Alya bebeğin babası Orhan Sarı, gen ayrıştırmalı tüp bebek tedavisinin ardından sağlıklı bir çocuk sahibi olmanın mutluluğunu yaşadıklarını belirterek, hastalığın kök hücre tedavisiyle tamamen iyileşme imkânı bulunduğunu fakat bunun yüksek maliyetli olması nedeniyle devlet desteği talep ettiklerini ifade etti.
İKİNCİ BEBEK YOLDA
Tedavi sürecine dahil olan Seyit Ahmet Sarı ve Hayriye Sarı çifti de aynı yöntemle Alparslan adını verecekleri bebeklerini kucaklarına almak için 13 Kasım’da doğumu bekliyor.
AİLELERDEN GELECEK NESİLLERE SAĞLIKLI BİR ADIM
Tedavi sürecini başarıyla tamamlayan Sarı ailesi, nesillerinin bu genetik hastalıktan etkilenmeyeceği için mutlu olduklarını ifade etti.
Yorumlar 1
Kalan Karakter: