Samsun Şehir Hastanesi'nde nadir görülen bir kas hastalığı olan Pompe hastalığı (glikojen depo hastalığı tip II) erişkin dönemde ilk kez teşhis edildi ve tedaviye başlandı. 55 yaşındaki emekli Murat İşi'ye uygulanan enzim replasman tedavisiyle kas kaybının durdurulması ve solunum fonksiyonlarının korunması amaçlanıyor.
TEDAVİNİN KRİTİK ROLÜ
Pompe gibi nadir nöromüsküler hastalıklarda erken tanı, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmada hayati önem taşıyor. Hastanenin Nöroloji Kliniği, ileri tanı yöntemleri ve güncel protokollerle nöromüsküler ile genetik kas hastalıklarında multidisipliner yaklaşımla hizmet veriyor. Bu kapsamda, multidisipliner ekip tarafından ilk infüzyon güvenli şekilde gerçekleştirildi.
Yorumlar
Kalan Karakter: