Tarım ve Orman Bakanlığı, Veteriner Tıbbi Ürünler Hakkında Yönetmelik'te yaptığı değişiklikle, antimikrobiyal tıbbi ürünlerin hayvanlarda büyümeyi teşvik etmek veya verim artırmak amacıyla kullanılmasını yasakladı.
Yönetmelik, veteriner tıbbi ürünlerin üretimi, kullanımı, ambalajlanması ve satışına dair düzenlemeleri belirliyor. Ayrıca, bilimsel verilerle etkinlik, kalite veya güvenilirlik açısından önemli bir fark olduğu kanıtlanmadığı sürece, aynı formül ve farmasötik yapıya sahip ikinci bir ürün için farklı ticari isimle pazarlama izni verilmeyecek.
VETERİNER ECZA DEPOLARINA YENİ DÜZENLEME
Yeni düzenlemeye göre, veteriner ecza depolarında ürün kabulü, karantina, muhafaza, sevk ve ret gibi işlemler için ayrı bölümler oluşturulacak. Bu bölümlerin toplamda en az 100 metrekare büyüklüğünde olması gerekecek. Ayrıca, idari bölüm ve ürün kabul, karantina, depo, sevk ve ret bölümleri birbirlerinden ayrılmış olarak düzenlenecek. Bu şartlara uymayan veteriner ecza depoları, üç yıl içinde belirtilen düzenlemelere uyum sağlamazlarsa faaliyetlerini sürdüremeyecek ve askıya alınacak.
Ayrıca, şap, brusella, koyun-keçi vebası, koyun-keçi çiçeği, antraks, mavi dil, sığırların nodüler ekzantemi ve üç gün hastalığı aşıları, tüberkülin ve mallein test antijenleri üretim yerlerinin, 31 Aralık 2029'a kadar "İyi Üretim Uygulamaları Belgesi" alması gerekecek. Otovaksin üretim yerlerinin ise bu belgeyi 31 Aralık 2025'e kadar temin etmesi bekleniyor.
Yorumlar
Kalan Karakter: